瑞森蒂克優(yōu)勢供應(yīng)現(xiàn)貨充足：
「「比馬前列素原料藥 」」 「「貝美前列素原料藥 」」
「「 拉坦前列素原料藥 」」「「他氟前列素原料藥」」
「「 鹽酸萘甲唑啉原料藥 」」「「 丙酸氯倍他索原料藥 」」
「「鹽酸洛哌丁胺原料藥 」」 「「鹽酸特比萘芬原料藥」」
「「諾地爾原料藥 「「鹽酸賽庚啶原料藥 」」
「「 鹽酸達(dá)克羅寧原料藥」」 「「 酮康唑原料藥」」
「「氟康唑原料藥」」 「「多潘立酮原料藥」」
「「 克霉唑原料藥 」」 「「氯霉素原料藥」」
「「普瑞巴林原料藥」」 「「硝酸咪康唑原料藥 」」
「「 甲硝唑原料藥」」「「雙氯芬酸原料藥」」」
「「 雙氯芬酸鈉原料藥」」 「「氨芐西林原料藥」」
「「醋酸氯己定原料藥」」 「「葡萄糖酸氯己定原料藥」」
「「氯氰碘柳胺鈉原料藥」」「「鹽酸雷尼替丁原料藥」」
「「他達(dá)那非原料藥」」 「「伐地那非原料藥」」
「「鹽酸達(dá)克羅寧原料藥」」 「「利多卡因原料藥」」
「「丙胺卡因原料藥」」「「丁卡因原料藥」」
「「藥用原料管理應(yīng)實施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達(dá)國家先進(jìn)經(jīng)驗基礎(chǔ)上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規(guī)定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊和生產(chǎn)監(jiān)督時使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實行實質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時使用，非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時使用。
