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±+-×÷【中文別名】:雙氯芬酸鈉、服他靈、阿米雷爾、雙氯滅痛;2-[2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基]乙酸鈉
±+-×÷【英文名稱】:Diclofenac sodium±+-×÷
±+-×÷【中文名稱】:雙氯芬酸鈉±+-×÷
±+-×÷【M F】:C14H10Cl2NNaO2±+-×÷
±+-×÷【M W】:318.13±+-×÷
±+-×÷【C A S 號】:15307-79-6±+-×÷
±+-×÷【EINECS編號】:239-346-4±+-×÷

±+-×÷【純 度】:99%±+-×÷

【英文名稱】：Diclofenac sodium
【中文名稱】：雙氯芬酸鈉
【M      F】：C14H10Cl2NNaO2
【M      W】：318.13
【C A S 號】：15307-79-6
【EINECS編號】：239-346-4
【純    度】：99%

化工產(chǎn)品共分為以下幾類：購買需知（所有產(chǎn)品按照以下流程購買）-------------------**湖北瑞森蒂克生物科技有限公司**-------------------原料的分類①【產(chǎn)品起訂量】客戶可以自由選擇訂購數(shù)量，也可根據(jù)客戶需求進行包裝。常見的4種原料藥生產(chǎn)工藝4.女性：宮寒【產(chǎn)品質(zhì)量問題解決方案及規(guī)劃】：瑞森蒂克優(yōu)勢供應(yīng)現(xiàn)貨充足：
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「「藥用原料管理應(yīng)實施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達國家先進經(jīng)驗基礎(chǔ)上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規(guī)定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標等全部技術(shù)資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊和生產(chǎn)監(jiān)督時使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實行實質(zhì)審查和批準、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時使用，非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時使用。