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±+-×÷【中文別名】:D(-)-蘇-1-對硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;D-蘇-1-對硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;凸輪;左霉素;左旋霉±+-×÷素;D-蘇式-(-)-N-[alpha-(羥基甲基)-beta-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺;鹽酸環(huán)丙沙星雜質D;左旋氯霉素;氯霉素
±+-×÷【英文名稱】:Chloramphenicol±+-×÷
±+-×÷【中文名稱】:氯霉素±+-×÷
±+-×÷【M F】:C11H12Cl2N2O5±+-×÷
±+-×÷【M W】:323.13±+-×÷
±+-×÷【C A S 號】:56-75-7±+-×÷
±+-×÷【EINECS編號】:200-287-4±+-×÷
±+-×÷【純 度】:99%±+-×÷

【英文名稱】：Chloramphenicol
【中文名稱】：氯霉素
【M      F】：C11H12Cl2N2O5
【M      W】：323.13
【C A S 號】：56-75-7
【EINECS編號】：200-287-4
【純    度】：99%

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「「比馬前列素原料藥 」」 「「貝美前列素原料藥 」」
「「 拉坦前列素原料藥  」」「「他氟前列素原料藥」」
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「「普瑞巴林原料藥」」   「「硝酸咪康唑原料藥 」」
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「「醋酸氯己定原料藥」」  「「葡萄糖酸氯己定原料藥」」
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「「鹽酸達克羅寧原料藥」」 「「利多卡因原料藥」」
「「丙胺卡因原料藥」」「「丁卡因原料藥」」
「「藥用原料管理應實施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達國家先進經驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產企業(yè)，按照規(guī)定程序，將生產工藝、質量標準、工藝參數(shù)和質量指標等全部技術資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊和生產監(jiān)督時使用的技術文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報送、技術資料分為公開和非公開部分、不實行實質審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關資料向藥品監(jiān)管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時使用，非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產企業(yè)檢查時使用。