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湖北瑞森蒂克生物科技有限公司
服務(wù)熱線:18571682260
產(chǎn)品展廳
醋酸氯己定原料熱點(diǎn)咨詢
  • 英文名稱:CB2771984
  • 品牌:瑞森蒂克生物
  • 貨號:RSTC01-0072
  • cas:56-95-1
  • 價格: ¥350/千克
  • 發(fā)布日期: 2023-11-07
  • 更新日期: 2025-11-06
產(chǎn)品詳請
貨號 RSTC01-0072
EINECS編號 56-95-1
品牌 瑞森蒂克生物
用途 本品為陽離子型表面活性防腐劑,具有抗菌譜廣,抗菌作用較強(qiáng)的特點(diǎn)。其作用機(jī)制是改變細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性。但對芽胞、病毒及耐酸菌無效。
外觀 為白色或幾乎白色結(jié)晶性粉末,無臭,味苦;本品在乙醇中溶解,在水中微溶
CAS編號 56-95-1
別名 醋酸氯已定
保質(zhì)期 24月
級別 醫(yī)藥級
英文名稱 CB2771984
包裝規(guī)格 1kg鋁箔袋/25kg紙板桶包裝
純度 99%
分子式 C26H38Cl2N10O4
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) CP BP USP EP IP 或者企標(biāo) 詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)咨詢工作人員

±+-×÷【中文別名】:醋酸氯已定(醋酸洗必泰);洗必泰二醋酸鹽;醋酸洗泌泰;醋酸氯乙定;氯乙定醋酸鹽;氯已定醋酸鹽;洗必太醋酸鹽;醋酸洗必泰/±+-×÷醋酸氯己定;醋酸洗必泰±+-×÷
±+-×÷【英文名稱】:Chlorhexidine Diacetate±+-×÷
±+-×÷【中文名稱】:醋酸氯己定±+-×÷
±+-×÷【M      F】:C26H38Cl2N10O4±+-×÷
±+-×÷【M      W】:625.55±+-×÷
±+-×÷【C A S 號】:56-95-1±+-×÷
±+-×÷【EINECS編號】:200-302-4±+-×÷
±+-×÷純    度】:99%±+-×÷
±+-×÷【質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)】:CP BP USP EP IP 或者企標(biāo) 詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)咨詢工作人員±+-×÷
±+-×÷【用    途】:外用高效安全 消毒劑,可以殺滅金黃色葡萄球菌,大腸桿菌和白色念珠菌±+-×÷
±+-×÷【產(chǎn)品規(guī)格】:1kg鋁箔袋/25kg紙板桶包裝±+-×÷
±+-×÷【有 效 期】:兩年±+-×÷

【英文名稱】:Chlorhexidine Diacetate
【中文名稱】:醋酸氯己定
【M      F】:C26H38Cl2N10O4
【M      W】:625.55
【C A S 號】:56-95-1
【EINECS編號】:200-302-4
【純    度】:99%

瑞森蒂克優(yōu)勢供應(yīng)現(xiàn)貨充足:
「「比馬前列素原料藥 」」 「「貝美前列素原料藥 」」
「「 拉坦前列素原料藥  」」「「他氟前列素原料藥」」
「「 鹽酸萘甲唑啉原料藥 」」「「 丙酸氯倍他索原料藥 」」
「「鹽酸洛哌丁胺原料藥 」」 「「鹽酸特比萘芬原料藥」」
「「諾地爾原料藥 「「鹽酸賽庚啶原料藥 」」  
「「 鹽酸達(dá)克羅寧原料藥」」 「「 酮康唑原料藥」」 
「「氟康唑原料藥」」  「「多潘立酮原料藥」」
「「 克霉唑原料藥 」」  「「氯霉素原料藥」」
「「普瑞巴林原料藥」」   「「硝酸咪康唑原料藥 」」
「「  甲硝唑原料藥」」「「雙氯芬酸原料藥」」」
「「  雙氯芬酸鈉原料藥」」   「「氨芐西林原料藥」」
「「醋酸氯己定原料藥」」  「「葡萄糖酸氯己定原料藥」」
「「氯氰碘柳胺鈉原料藥」」「「鹽酸雷尼替丁原料藥」」
「「他達(dá)那非原料藥」」   「「伐地那非原料藥」」   
「「鹽酸達(dá)克羅寧原料藥」」 「「利多卡因原料藥」」
 「「丙胺卡因原料藥」」「「丁卡因原料藥」」
「「藥用原料管理應(yīng)實(shí)施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度,建議在借鑒發(fā)達(dá)國家先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,建立和完善藥用原料備案管理制度,即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè),按照規(guī)定程序,將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料,自愿報送到CFDA,供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊和生產(chǎn)監(jiān)督時使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動登記備案,其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時使用,非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時使用。




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