膦甲酸鈉原料藥熱點咨詢
- 發(fā)布日期: 2023-11-10
- 更新日期: 2025-12-29
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
RSTC01-055586756
|
| 品牌 |
瑞森蒂克生物
|
| 用途 |
中間體
|
| 外觀 |
粉末
|
| 包裝規(guī)格 |
1kg鋁箔袋/25kg紙板桶包裝
|
| 純度 |
99%
|
| CAS編號 |
63585-09-1
|
| 別名 |
瞵甲酸鈉
|
| 保質(zhì)期 |
24月
|
| 級別 |
醫(yī)藥級
|
| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
咨詢客服
|
【中文別名】磷甲酸三鈉;羧基磷酸三鈉
【英文名稱】: Foscarnet sodium
【中文名稱】: 膦甲酸鈉
【M F】: CNa3O5P
【M W】: 191.95
【C A S】: 63585-09-1
【純 度】99%
【儲 藏】:遮光,密封,在陰涼處保存
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度,建議在借鑒發(fā)達(dá)國家先進(jìn)經(jīng)驗基礎(chǔ)上,建立和完善藥用原料備案管理制度,即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè),按照規(guī)定程序,將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料,自愿報送到CFDA,供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊和生產(chǎn)監(jiān)督時使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實行實質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動登記備案,其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時使用,非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時使用。