丙磺舒原料藥熱點咨詢
- 發(fā)布日期： 2023-11-13
- 更新日期： 2025-12-27
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
70
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| 品牌 |
瑞森蒂克
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| 用途 |
醫(yī)用
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| 外觀 |
粉末
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| 包裝規(guī)格 |
1kg 25kg
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| 純度 |
99%
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| CAS編號 |
57-66-9
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| 別名 |
羧苯磺胺
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級別 |
醫(yī)藥級
|
| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
CP BP USP EP IP 或者企標(biāo) 詳細標(biāo)準(zhǔn)咨詢工作人員
|
【中文別名】羧苯磺丙胺
英文名稱：
Probenecid
中文名稱：
丙磺舒
MF：
C13H19NO4S
MW：
285.36
CAS： 57-66-9
中文別名羧苯磺丙胺
英文名稱： Probenecid
中文名稱： 丙磺舒
MF： C13H19NO4S
MW： 285.36
CAS： 57-66-9
【純 度】98%4.女性：宮寒瑞森蒂克優(yōu)勢供應(yīng)現(xiàn)貨充足：
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「「藥用原料管理應(yīng)實施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達國家先進經(jīng)驗基礎(chǔ)上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規(guī)定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊和生產(chǎn)監(jiān)督時使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實行實質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時使用，非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時使用。
湖北瑞森蒂克生物科技有限公司致力于以【生物科技】、【醫(yī)藥科技的技術(shù)開發(fā)】、【技術(shù)咨詢】；以及【醫(yī)藥中間體】、【化工產(chǎn)品及化工原料】（不含?；罚┑难邪l(fā)、銷售；其中包括【化妝品原料】、【食品添加劑】、【飼料添加劑】、【獸藥】、【農(nóng)藥】、【香精香料】、【醫(yī)藥原料】、【化工原料等產(chǎn)品技術(shù)】為核心的生產(chǎn)、研發(fā)；還包括貨物的進出口、技術(shù)的進出口。是一家生產(chǎn)、科研、銷售、貿(mào)易一體化生產(chǎn)服務(wù)型企業(yè)
